UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
Z A R A G O Z A
SEMINARIO MONOGRAFICO DE
DIAGNÓSTICO INTEGRAL
DR. JOSE LUIS URIPE PIÑA
PARALISIS CEREBRAL
Alumna:
Verónica Rocío Juárez López.
PARALISIS
CEREBRAL
Es
una encefalopatía estática que puede definirse como un trastorno no progresivo
de la postura y los movimientos, acompañado a menudo de epilepsia y de
alteraciones de lenguaje, de la visión y la inteligencia, que se deben a un
defecto o lesión del cerebro en desarrollo. La parálisis Cerebral es un proceso
frecuente cuya prevalencia se calcula en 2/1000 personas. Un cirujano
ortopédico Little sugirió que las causas primarias eran el trauma y la asfixia
en el momento de nacer, asi como en la premadurez, y que mejorando la
asistencia obstétrica se lograrían
disminuir considerablemente la incidencia de la parálisis Cerebral.
La
Parálisis es un grupo heterogéneo de trastornos que con frecuencia incluyen una
forma de parálisis espástica , pero la enfermedad puede caracterizarse por
otros signos, por ejemplo, rigidez,
temblor, ataxia o atetosis.. Las combinaciones de estos grupos de síntomas son
comunes y pueden ser concurrentes otros defectos significativos (trastornos de lenguaje apraxia, hemangioma
y retraso mental).
EPIDEMIOLOGIA
Y ETIOLOGIA.
El Collaborative Perinatal Project, merced al
cual pudo seguirse con regularidad a 45000 niños aproximadamente desde el
embarazo hasta la edad de 7 años, señaló que la prevalencia de la Parálisis
Cerebral es de 4/1000 nacidos vivos. La asfixia al nacer fue una causa poco
frecuente de la Parálisis Cerebral, además la mayor parte de los embarazos de
alto riesgo terminaron con el alumbramiento de niños neurológicamente sanos.
Aunque en la mayoría de los casos no pudo identificarse la causa de la
Parálisis Cerebral, un numero considerable de niños con PC teían malformaciones
congénitas ajenas al SNC, que podrían haberles llevado a correr mayor riesgo de
asfixia en el período perinatal. En un estudio Australiano donde se compara a
los niños que PC espástica con un grupo
de controles equiparables se obtuvieron conclusiones parecidas. Menos del 10
por 100 de los niños con PC tuvieron signos de asfixia durante el parto.
MANIFESTACIONES
CLINICAS: La Pc. Puede clasificarse describiendo el déficit motor según sus
aspectos psicológicos, topográficos y etiológicos, y por la capacidad
funcional. La clasificación fisiológica identifica la principal alteración
motora, mientras que la ordenación topográfica indica las extremidades
afectadas, la PC suele acompañarse además de retraso mental, de epilepsias y de
alteraciones visuales,a uditivas, del lenguaje, la inteligencia y la conducta.
El defecto motor puede ser el menor de los problemas del niño.
TIPOS
DE PARALISIS: La hemiplejia es una parálisis espástica o fláccida de un lado
del cuerpo y sus dos extremidades, limitada por la línea media del cuerpo. La
monoplejía es la parálisis de una extremidad solamente. La diplejía es la
parálisis de cualesquiera de las dos extremidades correspondientes,
generalmente las inferiores (pero pueden ser las superiores). La paraplejía o tetraplejía
es la parálisis de las cuatro extremidades. La hemiplejía alterna (paralisis
cruzada) es la parálisis de uno o más nervios craneales ipsolaterales y
parálisis contralateral del brazo y la pierna.
Fisiopatológica
|
Topográfica
|
Etiológica
|
Funcional
|
Espástica
|
Monoplejía
|
Prenatal(infecciosa,
Metabolica,
anóxica,
Tóxica,
genética.
|
Tipo
I sin limitación
De
la actividad.
|
Atetósica
|
Paraplejía
|
|
|
Rígida
|
Hemiplejica
|
|
Tipo
II. Limitación
Ligera
a moderada.
|
Atáxica
|
Triplejía
|
|
|
Con Temblor
|
Cuadriplejía
|
Perinatal
(anorexia)
|
Tipo
III. Limitación moderada a intensa
|
Atónica
|
Diplejia
|
|
|
Mixta
|
Doble
Hemiplejía
|
Posnatal
(toxinas, trauma, infecciones)
|
Sin
actividad física útil.
|
DIAGNOSTICO:
Por la historia y exploración
física., es fácil excluir un trastorno progresivo del SNC, somo son las
enfermedades degenerativas, un tumor de la médula espinal o una atrofia
muscular. Según la gravedad y el carácter de las alteraciones neurológicas,
puede estar indicado relizar un EEG basal y un TC para averiguar la
localización y extensión de las lesiones estructurales o de las lesiones
congénitas coexistentes.. Otros estudios que pueden hacerse son las pruebas de
la función auditiva y visual. Como la PC se acompaña habitualmente de una
amplia gama de trastornos del desarrollo lo más útil para la valoración y el
tratamiento de estos niños es confiarlos a un equipo multidisciplinario.
Deterioro del movimiento y de
la postura desde el nacimiento o infancia temprana.
No progresiva y no
hereditaria.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Por lo general , el diagnóstico no es difícil.
El deterioro progresivo en los 3 primeros meses es más probable que llame la
atención sobre un problema del metabolismo, subsiguientemente, denota alguno de
los trastornos degenerativos del SNC. En la forma atáxica, la disgenesia
cerebelosa.
PREVENCIÓN
Los avances obstétricos del ultimo trimestre
del embarazo y del parto también han rendido positivamente. Se requieren más
cuidados en el periodo prenatal, en especial durante el segundo trimestre y la
etapa temprana del tercero. El número de casos en los que la parálisis erebral
se relaciona con los esfuerzos agresivos por salvar a lactantes prematuros ha
disminuido debido a los adelantos en el cuidado neonatal.
TRATAMIENTO
Un equipo médico integrado por distintos especialistas, así
como rehabilitadores y teracadores, psicólogos
del desarrollo presten gran ayuda en el tratamiento de estos niños. A
los padres hay que instruirles para que sepan como tratar al niño en las ocupaciones diarias de comer,
vestirse, lavarse, llevarlos consigo y jugar con ellos de forma que se
amortigüe La consecuencias del tono muscular normal. También debe enseñársele a
que supervisen una serie de ejercicios destinados a impedir el desarroolo de
contracturas, especialmente la del tendón de Aquiles.. La capacidad de
comunicación puede reforzarse usando los símbolos de Bliss, maquinas de
escribir parlante y computadoras, diseñadas especialmente.
Odontologicamente, se les
sugiere la prevención, y educar al
padres para que realicen a sus hijos
O familiar una adecuada
higiene dental. Citas cortas.
Por la mañana.
PRONOSTICO
En los enfermos con parálisis
cerebral grave, especialmente los espásticos con retraso intenso y convulsiones
difíciles de controlar, es frecuente la muerte a causa de alguna infección
recurrente, hacia los 10 años de edad han muerto casi 50% de ellos.
Aproximadamente 30% de los niños, principalmente aquéllos con afección leve.
Muestran resolución de sus deficiencias
motoras para su séptimo su cumpleaños. Muchos niños con parálisis cerebral e
inteligencia promedio o casi promedio, llevan vidas normales, satisfactorias y
productivas.
BIBLIOGRAFIA
TRATADO DE PEDIATRIA
BEHRMAN
14 EDICION
VOLUMEN II
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
PEDIATRICOS
HENRY CAMPE 7 EDICION
NEUROANATOMIA CORRELATIVA
JACK DE GROOT
8 EDICION
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