Tarea 3. Sindrome Mobius

UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO

FES ZARAGOZA

Especialización en Estomatología

 del Niño y del Adolescente

SINDROME MOBIUS

ESP. José Luis Uribe Piña

Jacqueline Canela Nila

Síndrome de Mobius

Enfermedad congénita poco frecuente, afección de los pares craneales VI y VII, parálisis facial congénita y estrabismo convergente, solo existen 500 casos registrados en la literatura.

También  se le conoce como aplasia nuclear infantil, parálisis oculofacial congénita o diplejía facial.

Diagnostico

·         Características clínicas

·         Precoz al nacimiento

Manifestaciones clínicas

·         Parálisis del nervio facial generalmente bilateral

·         Facies tipo mascara

·         Dificultad para expresar alegría o dolor.

·         Problemas para comer, deglutir y respirar.

·         Simbractilia

·         Sindactilia

·         Ectodactilia

Manifestaciones oculares

·         Hipersensibilidad

·         Ausencia de movimientos de lateralidad

·         No parpadea

·         Estrabismo

·         Pliegues epicanticos

Manifestaciones odontológicas

·         Diplegia facial no progresiva

·         Parálisis delnervio III, V, IX y X

·         Micrognatia

·         Malformaciones de lengua (corta o deformada)

·         Hendiduras faciales y orales

·         Oligodoncia

·         Trastornos de lenguaje

Tratamiento

·         Quirúrgico

·         Corrección de alteraciones oculares y de la fisionomía facial.