Uribe Godínez Gabriel.

 

Guía Síndrome de Apert

 

1.       ¿Qué otro nombre recibe el Síndrome de Apert?

Acrocefalosindactília

2.       Origen del síndrome de Apert:

De carácter Hereditario, autosómico dominante.

3.       Características principales del Síndrome de Apert:

Cierre prematuro de las suturas  craneales, cabeza en forma puntiaguda. Sindactilia.

4.       Otras características del Síndrome:

Malformaciones en cráneo, cara, manos y pies. Atrofia óptica, hipertensión intracraneal.

5.       Manifestaciones bucales:

Macroglósia, maloclusión mandibular, paladar ojival y fisura palatina.

6.       Características óseas:

Fusión de vértebras cervicales, movilidad articular limitada, acortamiento de huesos largos.

7.       Trastornos en la motricidad:

Sufre torpeza motora fina, variable en función de la severidad de la sindactilia.

8.       Manifestaciones dermatológicas:

Hiperhidrosis. Lesión máculo-vesicular.

9.       Tratamiento médico.

Corrección de las morfológicas y apoyo psicológico.

10.   Tratamiento odontológico

Limpieza dental, operatoria dental, cirugías maxilofaciales tratamientos ortopédicos