CYNTHIA MARLEN HORTA SÁNCHEZ
1.-DEFINICIÓN DEL SINDROME DE TREACHER COLLINS
El síndrome de
Treacher-Collins es un trastorno congénito del desarrollo craneofacial caracterizado
por una displasia otomandibular simétrica
bilateral sin anomalías de las extremidades, asociado a diversas anomalías de
cabeza y cuello.
2.-CUÁL ES LA INCIDENCIA DE ESTE SINDROME?
1:25 000
3.-CUÁL ES EL CROMOSOMA QUE ESTA MUTADO QUE CAUSA ESTE SINDROME?
El cromosoma 5
4.-MENCIONA LAS ALTERACIONES QUE PRESENTA EN EL SENTIDO DE LA VISTA
Ojos inclinados hacia abajo, párpado inferior sin pestañas, y estrabismo
5.-MENCIONA LAS ALTERACIONES QUE PRESENTAN EN EL SISTEMA RESPIRATORIO
Hipoplasia faringea y Glosoptosis (Posición anormal de la lengua en sentido posterior)
6. MENCIONA LAS ALTERACIONES QUE PRESENTAN EN EL SISTEMA ESTOMATOGNATICO
Micrognatia
Paladar hendido
Hipoplasia malar
Agenesia dental
Rama Mandibular corta
7.- CÓMO SE DIAGNOSTICA ESTE SINDROME?
Historia Clinica detallada complementada con estudios de imagen como son radiografias y tomografias de cabeza.
8.- CUÁL ES EL TRATAMIENTO EN GENERAL QUE SE PUEDE REALIZAR EN ESTOS PACIENTES?
Terapia Auditiva
Cirugias reconstructivas(implante de hueso)
9.-CUÁL ES EL TRATAMIENTO ESTOMATOLOGICO?
Alargamiento mandibular(osteogenesis por distracción)
Prótesis dental
Tratamiento de Ortodoncia
10.-CUÁL ES EL PRINCIPAL RIESGO DE VIDA DE ESTOS PACIENTES?
Broncoaspiración debido a que presentan problemas en la deglución y respiratorios.
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