Sindrome Goldenhar

Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Seminario Monografico de Diagnostico

Mtro. Jose Luis Uribe Piña

Preguntas:

Sindrome Goldenhar

Torres Salazar Diana Hiromi

19/Noviembre/2014

Sindrome Goldenhar

1.       ¿Qué otro nombre recibe el Síndrome Goldenhar?

Displasia oculoauriculovertebral

2.       ¿Qué estructuras involucra este Sindrome?

Todas las derivadas del primer y segundo arco branquial

3.       ¿Qué es el Síndrome Goldenhar?

Un complejo de anomalías craneofaciales unilaterales y vertebrales

4.       ¿Qué lugar de frecuencia ocupa el Síndrome de Goldehar en malformaciones craneofaciales?

El segundo

5.       ¿Cuál es la epidemiología del Síndrome Goldenhar?

Afecta 1 de cada 3,500 niños y es más común en hombres en relación 3:2

6.       ¿Cómo pude diagnosticarse?

Con ecografías y estudios genéticos.

7.       ¿Cuáles son las características generales de este síndrome?

Son unilaterales y puede presentarse como una oreja muy pequeña o incluso ausencia del pabellon auricular, problemas del lenguaje, lipodermoides en la conjuntiva del ojo, escoliosis.

8.       ¿Cuáles son las características estomatológicas?

Desarrollo incompleto del maxilar, la mandíbula y la musculatura del lado afectado. Fisura del labio y paladar superior. Lengua más pequeña del lado afectado.

9.       ¿Cuál es la diferencia entre el síndrome Goldenhar y la microsomia hemifacial?

La presencia de Lipodermoides

10.   ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome Goldenhar?

Multidiciplinario para la corrección quirúrgica de las anomalías debe indicarse lo antes posible: canalizaciones para permitir la alimentación a través de la boca, reconstrucción del paladar o del labio, reinserción de los esbozos auriculares, acortamiento o alargamiento de los huesos de la mandíbula, ortodoncia, prótesis, etc.