jueves, 20 de noviembre de 2014


SINDROME DE MARFAN

C.D. NATALIA BERENICE QUIROGA AGUILAR

 

1. ¿QUÉ TIPO DE TRANSTORNO ES EL SINDROME DE MARFAN?

- Trastorno genético autosómico dominante

2. ¿CUÁL ES EL CROMOSOMA ALTERADO?

- Cromosoma 15

3. ¿PRINCIPALMENTE QUE TEJIDO SE AFECTA EN ESTE SINDROME?

- TEJIDO CONECTIVO (FIBRAS ELÁSTICAS)

4. ¿CÓMO SE CLASIFICA SX DE MARFAN?

-  Marfán neonatal,  Marfán infantil y Marfán clásico.

5. MENCIONA 3 CARACTERÍSTICAS DE MARFAN CLASICO.

- Xifosis, Talla alta y Aracnodactilia

6. MENCIONA 3 ALTERACIONES QUE SE PRESENTAN EN SX MARFAN.

- Esqueléticas, cardiovasculares  y oculares

7. MENCIONA 3 CARACTERÍSTICAS ORALES Y FACIALES.

- Dolicocéfalo, Paladar alto y arqueado, Laxitud de ATM.

8. ¿QUÉ TIPO DE PACIENTES CON SX MARFAN SE MANEJAN CON PROFILAXIS DE ANTIBIOTICOS?

- De Alto riesgo

9. ¿QUÉ RIESGO SE PUEDE PROVOCAR POR UN INADECUADO TRATAMIENTO DENTAL EN UN PACIENTE DE ALTO RIESGO?

- Endocarditis bacteriana

10. MENCIONA EL ANTIBIOTICO DE PRIMERA ELECCIÓN PARA PROFILAXIS Y SU DOSIS.

-  Amoxicilina. Dosis. 50 mg/kg de peso (máximo 2 g) 1 hora antes del procedimiento.

 

 

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